Los perros débiles o viejos podrían ser inyectados con un inhibidor genético que les permitiría correr como si fueran cachorros, con una tecnología que podría ser aprobada por el próximo año.

El Prof Lee Sweeney, de la Universidad de Pensilvania, ha promovido la investigación en la tecnología de transferencia génica, un campo en el cuál son manipulados, apagados o substituidos los genes con funcionamientos anormales.

Sus experimentos empezaron con ratones y ahora han pasado a los cánidos con fantásticos resultados. A los perros se les inyectaría en el hígado de un inhibidor de que desconecta el gen que produce la miostatina, una proteína que inhibe el crecimiento muscular en los animales y los seres humanos.

La esperanza de los científicos es que la misma tecnología se pueda utilizar en seres humanos, para tratar serias enfermedades genéticas tales como distrofia muscular. Los ensayos humanos en terapia de génica han hecho frente a los problemas derivados de los riesgos de introducir nuevos genes en las células o no interferir con otros genes que no están siendo manipulados, que podrían inducir al cáncer o disfunciones en el sistema inmunológico.

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Un grupo de científicos de la Universidad de Pekín aseguró haber descubierto la fuente de la eterna juventud, pues han descubierto que el gen P16 es el principal responsable del envejecimiento de las células humanas y aseguran haber hallado un método para retrasar la degeneración celular a través de la inhibición de dicho gen

El gen P16 controla la vida de las células al ejercer una función de “reloj biológico célula”, además, los expertos han demostrado que es posible prolongar la vida de una célula inhibiendo las funciones del gen, con lo que se retrasa la degeneración celular y, en consecuencia, también la del ser humano.

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Una nueva investigación revela una variante genética que afecta a una importante hormona que se cree está relacionada con los vínculos emocionales.

Varios estudios con ratas ya determinaron que esta hormona, vasopresina, afecta la capacidad de los animales de permanecer monógamos.

Para llegar a esta conclusión se analizaron el ADN de 552 pares de mellizos, todos con hijos y en relaciones de larga duración. Se pidió a hombres y mujeres que respondieran a una serie de preguntas sobre sus relaciones y posteriormente se comparó a sus respuestas con su formación genética.

Los científicos descubrieron que los hombres que tenían la versión 334 del gen AVPR1A obtuvieron menos puntos de sus parejas en lo referente a la fortaleza de su relación así como menos probabilidades de estar casados

Los hombres que tenían dos copias de esa variante mostraron el doble de posibilidades de haber sufrido una crisis marital en el último año. Los científicos creen que el gen, que se encontró en un 40% de los hombres, puede afectar la forma como el cerebro utiliza la vasopresina.

Si bien el estudio no se puede decir al 100% de seguridad, si que arroja luz sobre la posibilidad de que tenga algo que ver. Aunque faltaría ver por que algunas mujeres, que no tienen este gen, también son infieles

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Un equipo de investigadores de la Universidad de Alberta ha descubierto un gen que puede bloquear el VIH, y, a su vez, prevenir la aparición del SIDA.

El gen en cuestión, ha sido llamado TRIM22 y puede bloquear la infección por el VIH. Cuando ponemos este gen en las células, impide que el ensamblaje de los virus VIH esto significa que el virus no puede salir de las celdas para infectar otras células, con lo que se bloquea la propagación del virus

Esto significa que TRIM22 es una parte esencial de nuestra capacidad del cuerpo de luchar contra el VIH. Los resultados son muy interesantes porque muestran que nuestros cuerpos tienen un gen que es capaz de detener la propagación del VIH. De este modo, se logra de forma natural, la función de los actuales medicamentos antirretrovirales y así, la aparición de nuevas cepas resistentes a los fármacos del VIH ya no sería un problema

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Un equipo de investigadores ha identificado en modelos animales y casos clínicos un gen supresor del cáncer que podría servir para crear fármacos capaces de frenar el crecimiento de los tumores
La investigación, que se ha realizado en cánceres de pulmón, estómago, colon, mama, testículo, útero y ovario, constata que el gen AHRR (Represor del Receptor de Hidrocarburos de Arilo) reduce la capacidad de las células tumorales para actuar sobre el organismo.

Los genes que controlan el crecimiento celular se pueden agrupar en dos categorías: los oncogenes, que aumentan las facetas pro-tumorales, y los supresores, que tienen el efecto contrario.
En niveles normales, los oncogenes y los supresores actúan en la reparación y mantenimiento del organismo pero cuando hay una activación excesiva de los oncogenes o una reducción de los supresores, ”comienza a desarrollarse un cáncer”.
La investigación ha demostrado que cuando se reduce en tejidos vivos el nivel del gen AHRR, las células adquieren características tumorales, mientras que si se aumenta en células tumorales, ven reducida su capacidad de crecer, conclusión que permite incluir el AHRR en el grupo de genes supresores de tumores.
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Científicos lograron convertir piel vieja de ratones en piel joven después de solo dos semanas de tratamiento en los que bloquearon un solo gen
Para eso, crearon ratones genéticamente modificados con un gen defectuoso que puede ser desactivado para que sus células dejaran de envejecer cuando se aplicaba una crema a la piel.
Aunque todavía pueden pasar años para que un tratamiento de este tipo sea seguro en humanos, el hallazgo es prometedor para revertir algún día enfermedades y heridas vinculadas a la edad, ya que la técnica podría funcionar en todo tipo de órgano o tejido.

El mismo gen que estimula el envejecimiento, NF-eB, está también involucrado en el sistema inmunológico y otras funciones celulares por lo que si fuera bloqueado en todo el cuerpo podría causar la muerte
El próximo paso es ver si bloquear el gen también revertirá el envejecimiento en otros tejidos, como el corazón y los pulmones.
También está la cuestión de si el efecto durará si se continúa con el tratamiento o si los tejidos volverán rápidamente a su estado previo si se detiene el tratamiento.
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